Etudes interactives du CRI

Les dernières études interactives du CRI en date !

Crise rénale sclérodermique et grossesse

Nous souhaiterions recueillir les cas de patientes sclérodermiques qui ont présenté une CRS en per ou post-partum (jusqu’à 3 mois suivant l’accouchement) afin d’identifier les facteurs favorisant la CRS dans ce contexte et ses facteurs pronostics. Nous souhaitons également étudier les traitements entrepris et leur efficacité [...]

Patients atteints de déficit en ADA2

Le déficit en Adénosine Déaminase 2 (DADA2) est une maladie auto-inflammatoire rare récemment décrite de physiopathologie encore imparfaitement comprise. S’agissant d’une maladie génétique, elle est le plus souvent de début pédiatrique ; néanmoins la grande variabilité de présentation, tant en terme de type de manifestation que de sévérité, fait que le diagnostic peut également être posé par des médecins de l’adulte de différentes spécialités (internistes, neurologues, dermatologues, hématologues…) 

ETUDE PARAP-1 - Syndromes paranéoplasiques et immunothérapie anti-PD (L) 1

La fréquence des complications immunes liées à l'utilisation des anti-PD(L)1 va augmenter considérablement dans les prochaines années. L'impact des anti-PD(L)1 sur la survenue et l'évolution de manifestations immunologiques paranéoplasiques est inconnu.
La prise en charge est non-codifiée pour les patients ayant un syndrome paranéoplasique et qui relèvent d'un traitement anti-PD(L)1.
Ceci justifie la réalisation d'un recueil large et national des observations.

Syndrome pseudo-Felty traité par Rituximab

En coopération avec le CRI et la SNFMI, nous souhaitons mettre en place un registre moderne des patients présentant un syndrome pseudo-Felty traités par Rituximab.

Aussi appelé Leucémie à Grands Lymphocytes Granuleux, il s’agit d’une prolifération clonale de lymphocytes matures T ou NK qui s’accompagne dans environ 30% des cas de manifestations auto-immunes.

Vascularite à IgA de l’adulte (Purpura Rhumatoïde) satellite d’un cancer solide ou d'une hémopathie

De nombreux cas cliniques de cancer solides (poumon, prostate) ou d’hémopathie (myélome multiple, lymphome) survenant avant ou après une vascularite à IgA ont été décrits. Nous aimerions colliger le plus d’observation possible afin d’étudier la présentation et le pronostic des vascularites à IgA paranéoplasiques.

PRATIK-PCA : Enquête sur la prise en charge diagnostique, thérapeutique et le suivi de la polychondrite atrophiante en France

Cher(e)s collègues,

Nous effectuons une étude sur la prise en charge de la polychondrite atrophiante en France, maladie rare dont le diagnostic et les lignes de traitements ne sont malheureusement pas encore à ce jour codifiés.
Nous avons pour cela établi un questionnaire en ligne, qui comporte de grands items sur la prise en charge diagnostique, thérapeutique et le suivi de cette maladie.

Etude ASPECT : ASsociation sPondyloarthrite Et polyChondrite aTrophiante

L’étude ASPECT est une étude épidémiologique s’intéressant à la double association Spondyloarthrite (SpA) et Polychondrite atrophiante (PCA).

Par cet appel à observations, nous souhaitons recenser un maximum de cas sur le territoire français et analyser les caractéristiques cliniques, biologiques et radiologiques des patients ainsi que les thérapeutiques utilisées et leur efficacité respective sur la SpA et sur la PCA.

Etude MISSIL : Caractérisation des patients développant une maladie inflammatoire chronique intestinale sous anti-IL17

L’objectif de cette étude soutenue par le Club Rhumatisme Inflammatoire (CRI) est de mieux caractériser les patients à risque de développer une MICI sous anti-IL17 en réalisant un recueil prospectif national compte tenu de la très faible incidence estimée.

Appel à observations de myélofibroses auto-immunes

Nous vous invitons à participer à notre appel à observations de myélofibroses auto-immunes dans le but de réaliser une étude multicentrique rétrospective.

La myélofibrose auto-immune (MFAI) est une pathologie rare mais aux conséquences pouvant être graves, caractérisée par la présence de fibrose réticulinique au niveau de la moelle osseuse dans un contexte d’auto-immunité. La MFAI peut être alors soit primaire (isolée) ou secondaire, alors associée essentiellement au lupus érythémateux systémique mais aussi le syndrome de Goujerot-Sjögren, la dermatomyosite ou encore la maladie de Crohn [...]

LUPUS-LIGHT : Lymphopénie, Infections Graves, Hypogammaglobulinémie, hors Traitements

Etude rétrospective des lupus avec lymphopénie primaire persistante, hypogammaglobulinémie primaire persistante ou infections rares, sévères ou opportunistes
Cette étude vis à étudier les implications cliniques d’une lymphopénie sévère et persistante < 500/mm3 au cours du LES et/ou de l’existence d’une hypogammaglobulinémie (<5g/L) survenant au cours de la maladie.

Sécurité de l’emploi d’inhibiteurs de checkpoint immunitaire dans le traitement des mélanomes et cancers pulmonaires avancés chez les patients atteints d’une maladie auto-immune

L’étude des mécanismes d’échappement tumoral a fait émerger au cours des dernières années de nouvelles molécules anticancéreuses. L’un de ces mécanismes est la suppression immunitaire induite par les cellules cancéreuses, permettant notamment de contrer la réponse T cytotoxique antitumorale. [...]
Nous réalisons donc une étude multicentrique rétrospective, en collaboration avec le Groupe de Cancérologie Cutanée (GCC), le Groupe Français de Pneumo-Cancérologie (GFPC) et le CRI, pour déterminer la sécurité d’emploi des inhibiteurs de checkpoint chez les patients atteints de maladie auto-immune.