Recommandations d'utilisation de l'infliximab dans les pathologies retenues dans les PTT

Le protocole temporaire de traitement nécessite de se référer au Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de l'AMM, présent en annexe 1. Il est nécessaire d'informer le patient de ce que la prescription est faite hors AMM sous la responsabilité du médecin.

Schéma d'administration :

En l'absence d'études de recherche de dose et en fonction des données publiées, il est recommandé de se référer aux posologies de l'AMM, soit de 3 à 5 mg/kg administrés en intraveineux sur 2 heures.
La perfusion peut être renouvelée aux semaines 2 et 6 puis poursuivie en fonction de la réponse clinique toutes les 4 ou 8 semaines.

Contre-indications, sécurité d'emploi et mises en garde, traitements associés, grossesse et allaitement :

cf. RCP du produit

Déclaration des effets indésirables :

Nous vous rappelons que tout effet indésirable grave ou inattendu doit être déclaré au Centre Régional de Pharmacovigilance dont vous dépendez (coordonnées disponibles sur le site internet www.afssaps.sante.fr ou sur les premières pages du Vidal).